收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺語(yǔ)音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。又稱十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固體。能與石蠟混溶，溶于有機(jī)溶劑，不溶于水。由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽，再脫水得成品，無(wú)吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤(rùn)滑性及脫模性。用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、聚氯乙烯和脲醛樹(shù)脂的潤(rùn)滑劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide別名十八酰胺;硬脂酸酰胺化學(xué)式C18H37NO分子量CAS登錄號(hào)124-26-5EINECS登錄號(hào)204-693-2熔點(diǎn)96-104℃沸點(diǎn)℃應(yīng)用用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑閃點(diǎn)℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶劑，溶于熱乙醇、**。密度3目錄1基本信息2物理化學(xué)性質(zhì)3安全術(shù)語(yǔ)4編號(hào)系統(tǒng)5物性數(shù)據(jù)6分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)7計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)8性質(zhì)與穩(wěn)定性9貯存方法10合成方法11產(chǎn)品用途12儲(chǔ)運(yùn)特性13危險(xiǎn)性介紹硬脂酰胺基本信息編輯語(yǔ)音【英文別名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相對(duì)分子量或原子量】硬脂酰胺物理化學(xué)性質(zhì)編輯語(yǔ)音【密度】（20℃）【熔點(diǎn)（℃）】108～109【沸點(diǎn)（℃）】250。由硬脂酸與氨反應(yīng)生成銨鹽，然后脫水得到。嘉定區(qū)紡織硬脂酸酰胺輔料

    遠(yuǎn)古化學(xué)化學(xué)加工在形成工業(yè)之前的歷史，可以從18世紀(jì)中葉追溯到遠(yuǎn)古時(shí)期，從那時(shí)起人類就能運(yùn)用化學(xué)加工方法制作一些生活必需品，如制陶、釀造、染色、冶煉、制漆、造紙以及制造醫(yī)藥、**和肥皂。在中國(guó)新石器時(shí)代的洞穴中就有了殘?zhí)掌?。公元?0世紀(jì)左右仰韶文化時(shí)，已有紅陶、灰陶、黑陶、彩陶等出現(xiàn)（見(jiàn)彩圖[中國(guó)新石器時(shí)期(公元前2500年)燒制的彩陶罐]，[隋代(581～618)燒制的三彩陶駱駝]，[西漢(公元前206～公元25年)制作的云紋漆]，[唐代(618～907)越州窯燒制的青瓷水注]，[中國(guó)古代煉丹白描圖]）。在中國(guó)浙江河姆渡出土文物中，有同一時(shí)期的木胎碗，外涂朱紅色生漆。商代（公元前17～前11世紀(jì)）遺址中有漆器破片戰(zhàn)國(guó)時(shí)代（公元前475～前221）漆器工藝已十分精美。公元前20世紀(jì)，夏禹以酒為飲料并用于祭祀。公元前25世紀(jì)，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世紀(jì)，中國(guó)已進(jìn)入青銅時(shí)代，公元前5世紀(jì)，進(jìn)入鐵器時(shí)代，用冶煉之銅、鐵制作武器、耕具、炊具、餐具、樂(lè)器、貨幣等。鹽，早供食用，在公元前11世紀(jì)，周朝已設(shè)有掌鹽政之官。公元前7～前6世紀(jì)，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世紀(jì)中國(guó)東漢時(shí)，造紙工藝已相當(dāng)完善。公元前后。

     崇明區(qū)中式硬脂酸酰胺咨詢問(wèn)價(jià)中性顆粒狀固體。不溶于水，在常溫下微溶于有機(jī)溶劑。

    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對(duì)與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時(shí)C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個(gè)氫原子被一個(gè)二元酸的?；〈?，則生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個(gè)羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時(shí)，則可加速反應(yīng)，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進(jìn)行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應(yīng)：酰胺與亞硝酸作用生成相應(yīng)的羧酸，并放出氮?dú)?。酰胺主要用途編輯語(yǔ)音主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機(jī)反應(yīng)中，二甲基甲酰胺不但***用作反應(yīng)的溶劑，也是有機(jī)合成的重要中間體。詞條圖冊(cè)更多圖冊(cè)參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機(jī)化學(xué)：武漢大學(xué)出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅(jiān)．基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)（第四版）上冊(cè)：北京大學(xué)出版社。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺語(yǔ)音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。?；诘酉噙B的化合物稱為酰胺，是一類含氮的羧酸衍生物。在構(gòu)造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羥基被氨基或烴氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被?；〈傻幕衔?。液體酰胺是有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的優(yōu)良溶劑。酰胺的沸點(diǎn)比相應(yīng)的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外觀多為無(wú)色晶體應(yīng)用有機(jī)合成中間體，溶劑等目錄1概述2命名3酰胺的結(jié)構(gòu)4物理性質(zhì)5化學(xué)性質(zhì)6主要用途酰胺概述編輯語(yǔ)音?；c氮原子相連的化合物稱為酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名編輯語(yǔ)音命名時(shí)，需將羧酸的酸字改為酰胺。英文將羧酸的詞尾-icacid改-amide。氨的氮原子上連有三個(gè)氫，一個(gè)氫被?；〈Q為單酰胺，兩個(gè)氫或三個(gè)氫被取代的稱為二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名稱前。二元羧酸，若兩個(gè)羧羥基各被一個(gè)氨基取代，稱為某二酰胺。英文將二元羧酸的詞尾-dioicacid改為diamide。若兩個(gè)羧羥基被同一個(gè)氨基取代，得到的環(huán)狀化合物稱為某二酰亞胺。用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過(guò)濾，冷卻結(jié)晶，水洗晶體，干燥即為純品。

    XlogP）:無(wú)2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:165.互變異構(gòu)體數(shù)量:36.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:208.表面電荷:09.復(fù)雜度:20410.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1硬脂酰胺性質(zhì)與穩(wěn)定性編輯語(yǔ)音1.無(wú)吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤(rùn)滑性及脫模性。2.本品為白色或淡黃褪色粉末。在乙醇中重結(jié)晶后為無(wú)色葉狀結(jié)晶。溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。潤(rùn)滑性比脂權(quán)低，持續(xù)性較短。熱穩(wěn)定性較差，有初期著色性。與少量高級(jí)醇（C16-18)配合可以克服上述缺點(diǎn)。硬脂酰胺貯存方法編輯語(yǔ)音內(nèi)襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風(fēng)和干燥處，防潮，防曬。硬脂酰胺合成方法編輯語(yǔ)音將1mol硬脂酸投入反應(yīng)釜加熱熔融。在攪拌下繼續(xù)升溫至200℃，開(kāi)始通入氨氣。氨氣從釜底通入，加快攪拌速度，加強(qiáng)氣態(tài)與液態(tài)的接觸。副產(chǎn)物水和未反應(yīng)的氨氣通過(guò)冷凝系統(tǒng)進(jìn)入回收裝置。當(dāng)通入氨氣相當(dāng)硬脂酸質(zhì)量份數(shù)的2倍時(shí)，取氣樣檢驗(yàn)，如果氣體中不再含有水，反應(yīng)到終點(diǎn)。停止通氨，趁熱出料加工成型。內(nèi)襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風(fēng)和干燥處，防潮，防曬。寶山區(qū)戶外硬脂酸酰胺輔料

作為合成橡膠或天然橡膠的內(nèi)部脫模劑和潤(rùn)滑劑改善膠料的加工劑，賦予制品良好的光澤。嘉定區(qū)紡織硬脂酸酰胺輔料

    英文用imide代替相應(yīng)羧酸的英文詞尾。若一個(gè)羧基保留，另一個(gè)羧羥基被氨基取代，則主官能團(tuán)為羧基，母體化合物為羧酸，酰胺作為取代基處理，稱為氨基甲酰基。環(huán)內(nèi)含有CONH的環(huán)狀酰胺稱為某內(nèi)酰胺。英文名稱在相應(yīng)的烴名后加lactam。[2]酰胺酰胺的結(jié)構(gòu)編輯語(yǔ)音酰胺分子中，氮原子采取sp2雜化，孤對(duì)電子所在的p軌道和羰基形成P-π共軛。共軛的結(jié)果，不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長(zhǎng)趨于平均化，也使C-N單鍵的旋轉(zhuǎn)受阻，C、N以及與C、N相連的四個(gè)原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構(gòu)型在很大程度上影響著酰胺的理化性質(zhì)和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。[1]酰胺物理性質(zhì)編輯語(yǔ)音除甲酰胺是液體外，其他酰胺多為無(wú)色晶體，一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子間氫鍵締合能力較強(qiáng)，且酰胺分子的極性較大，因此其熔沸點(diǎn)甚至比相對(duì)分子質(zhì)量相近的羧酸還高。當(dāng)氨基上的氫原子被烴基取代后，由于其分子間的氫鍵締合作用減小，其熔沸點(diǎn)也降低。液體酰胺不但可以溶解有機(jī)化合物，而且也可以溶解許多無(wú)機(jī)化合物，是良好的溶劑。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可與水和大多數(shù)有機(jī)溶劑以及許多無(wú)機(jī)液體以任意比例混合，是很好的非質(zhì)子極性溶劑。嘉定區(qū)紡織硬脂酸酰胺輔料

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