裝置原理：本裝置適用于制藥、食品、輕工、化工等待業(yè)的稀酒精回收，也適用于甲醇等其他溶煤的蒸餾。本裝置根據(jù)用戶的要求，可將30。左右的稀酒精蒸餾至90。-95。酒精，成品酒精度數(shù)要求再高?？杉哟蠡亓鞅龋a(chǎn)量就相應(yīng)減少。采用高效的不銹鋼波紋填料。蒸餾塔體采用不銹鋼制作，從而是防止了鐵屑堵塞填料的現(xiàn)象，延長了裝置的使用期限。本裝置中凡接觸酒精的設(shè)備部分如冷凝器、穩(wěn)壓罐、冷卻蛇管等均采用不銹鋼，以確保成品酒精不被污染。蒸餾釜采用可拆式U型加熱管，在檢修時可將U型加熱管移出釜外，便于對加熱管外壁及蒸餾釜內(nèi)壁進(jìn)行清洗。本裝置可間歇生產(chǎn)，也可連續(xù)生產(chǎn)。新型的酒精蒸餾設(shè)備采用節(jié)能技術(shù)，降低生產(chǎn)成本。惠州真空酒精蒸餾設(shè)備

蒸餾塔系統(tǒng)操作，通過再沸器加熱塔底的液體，使其部分氣化，由塔底再沸器入塔口進(jìn)入塔，與下降液進(jìn)行逆流兩相接觸，下降液中易揮發(fā)(低沸點)組分不斷向蒸氣中轉(zhuǎn)移，蒸氣中的難揮發(fā)(高沸點)組分不斷地向下降液中轉(zhuǎn)移，蒸氣愈接近塔頂，其易揮發(fā)組分濃度愈高，而下降液愈接近塔底，其難揮發(fā)組分則愈富集，達(dá)到組分分離的目的。塔頂上升的蒸氣進(jìn)入冷凝器，冷凝液體的一部分作為回流液返回塔頂，其余部分則作為餾出液送出。塔底流出的液體，其中一部分送入再沸器加熱返回塔中，另一部分液體作為釜殘液采出。海南酒精蒸餾設(shè)備安全高效酒精蒸餾設(shè)備市場競爭激烈，各廠家不斷創(chuàng)新提升產(chǎn)品性能。

節(jié)能措施：一般來說，煉油廠可謂是擁有著巨大能耗的生產(chǎn)實體，常減壓蒸餾裝置是其中較為突出運用的一種設(shè)備。所以說，充分實現(xiàn)能源的優(yōu)化運用，將裝置能耗盡可能降至較低已然成為生產(chǎn)設(shè)計進(jìn)程當(dāng)中關(guān)鍵要點問題，為此需采用較為合理的節(jié)能措施。頭一，優(yōu)化改進(jìn)工藝進(jìn)程，常減壓蒸餾設(shè)備建議使用初餾塔流程，旨在實現(xiàn)加熱爐負(fù)荷的有效減少；為充分減少冷卻負(fù)荷，要求常壓塔頂運用二段冷凝回流流程；增加常壓塔的循環(huán)回流可實現(xiàn)熱流換熱溫度的優(yōu)化提高，盡可能將塔頂?shù)睦淠鋮s負(fù)荷減少，進(jìn)而提升設(shè)備對應(yīng)的熱回收率。第二，優(yōu)化操作加熱爐設(shè)備，盡可能提高使用效率；針對所產(chǎn)生的低溫余熱實施回收利用；選用新型的換熱設(shè)備，充分提升實際的換熱效率；盡可能實現(xiàn)用汽狀況的優(yōu)化改善，降低整體性消耗。

分子蒸餾與常規(guī)蒸餾技術(shù)相比有以下特點:1．普通蒸餾是在沸點溫度下進(jìn)行分離操作:而分子蒸餾只要冷熱兩個面之間達(dá)到足夠的溫度差.就可以在任何溫度下進(jìn)行分離.因而分子蒸餾操作溫度遠(yuǎn)低于物料的沸點。2．普通蒸餾有鼓泡.沸騰現(xiàn)象:而分子蒸餾是液膜表面的自由蒸發(fā).操作壓力很低.一般為0．1-1Pa數(shù)量級,受熱時間很短．一般只為十秒至幾十秒。3．普通蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程.液相和氣相之間處于動態(tài)相平衡,而在分子蒸餾過程中.從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上.理論上沒有返回到加熱面的可能性.所以分子蒸餾沒有不易分離的物質(zhì)。酒精蒸餾設(shè)備的蒸餾過程中，需控制火力避免焦糊。

蒸餾步驟，加熱過程中，觀察蒸餾瓶中液體逐漸沸騰、蒸氣上升和溫度計讀數(shù)變化。當(dāng)蒸氣頂端到達(dá)溫度計的球處時，溫度計讀數(shù)會急劇上升。此時應(yīng)略減慢加熱速度，待液滴和蒸氣溫度平衡后，再適當(dāng)提高溫度進(jìn)行蒸餾?？刂萍訜釡囟?，保持每秒餾出1～2滴的速度。此時溫度計讀數(shù)即為餾出液沸點，注意收集餾出液。拆卸裝置，實驗結(jié)束后，先移走熱源，待冷卻后關(guān)閉冷卻水。拆卸儀器時順序與安裝時相反。蒸餾裝置使用后應(yīng)及時拆除和清洗，以防接口粘連。在實驗中需根據(jù)實際情況靈活操作，每一步動作都應(yīng)有明確目的和預(yù)見性，不斷積累經(jīng)驗，形成熟練技巧。酒精蒸餾設(shè)備的蒸餾過程中，需嚴(yán)格控制蒸餾時間。海南酒精蒸餾設(shè)備安全高效

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使用：1. 安裝真空蒸餾的儀器時，必須選擇大小合適的橡皮塞，較好選用磨口真空蒸餾裝置。2. 蒸餾液內(nèi)含有大量的低沸點物質(zhì)，需先在常壓下蒸餾，使大部分防物蒸出，然后用水泵減壓蒸餾，使低沸點物除盡。3. 停止加熱，回收低沸物，檢查儀器各部分連接情況，使之密合。4. 開動油泵，再慢慢關(guān)閉安全閥，并觀察壓力計上壓力是否到達(dá)要求，如達(dá)不到要求，可用安全閥進(jìn)行調(diào)節(jié)。5. 待壓力達(dá)到恒定合乎要求時，再開始加熱蒸餾瓶，精餾單體時，應(yīng)在蒸餾瓶內(nèi)加入少許沸石 （一般使用油浴，其溫度高于蒸餾液沸點的20～30℃，難揮發(fā)的高沸點物在后階段可高30～50℃）。6. 蒸餾結(jié)束，先移去熱源，待稍冷些，再同時逐漸打開安全活塞，等壓力計內(nèi)的柱平衡下降時，停止抽氣，等系統(tǒng)內(nèi)外壓力平衡后，拆下儀器，冼凈?；葜菡婵站凭麴s設(shè)備