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廣東藥效學(xué)檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-25

藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響,即使在成人或年長兒,若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時(shí),可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動(dòng)力學(xué)變化,從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng),在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測,合理設(shè)計(jì)給***案,適當(dāng)?shù)剡x擇藥物(不良反應(yīng)少,對癥性強(qiáng)等)和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關(guān)系,存在著一定的差異。當(dāng)以常規(guī)劑量給藥時(shí),患者的血藥濃度也不一定都在預(yù)期的有效濃度范圍內(nèi),這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個(gè)體間,就是在同一個(gè)體在一生中不同的時(shí)期,機(jī)體代謝藥物的能力也有所不同。早產(chǎn)兒和新生兒代謝速率慢,游離型藥物濃度高,因此用藥劑量應(yīng)相應(yīng)減小。新生兒組織功能尚未成熟,受體分布密度低,對新生兒的有效血藥濃度范圍應(yīng)調(diào)至低限或低限稍下。在兒童期由于對藥物代謝的能力增快,用藥劑量也應(yīng)做相應(yīng)調(diào)整。因此在用藥時(shí)要及時(shí)監(jiān)測,如果發(fā)現(xiàn)血藥濃度超出了有效濃度范圍,就要合理地調(diào)整用藥劑量,使藥物比較大限度地發(fā)揮功效,把不良反應(yīng)減少到比較小,以達(dá)到預(yù)期的療效。
新藥研發(fā)中的藥效學(xué)指標(biāo)有哪些?廣東藥效學(xué)檢測

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藥效學(xué)試驗(yàn)中繼續(xù)增加藥物劑量其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng),是藥理效應(yīng)的極限。量反應(yīng)的量效曲線及相關(guān)參數(shù)。效能:B>C>A;內(nèi)在活性B>C>A;效價(jià)強(qiáng)度:A>B>C;親和力:A>B>C;強(qiáng)度反應(yīng)藥物的內(nèi)在活性,是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力。效價(jià)指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小,效價(jià)越大。反應(yīng)藥物的親和力:效價(jià)越大,藥物作用強(qiáng)度越大。半效濃度(EC50)是達(dá)到50%比較大效應(yīng)時(shí)的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時(shí),藥效變化比較敏感(因?yàn)榍€位置比較陡)。海南有什么藥效學(xué)是什么藥效學(xué)是研究藥物作用的兩重性(***作用和不良反應(yīng))。

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關(guān)于微生理藥效學(xué),在過去幾十年里,微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展,這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果,降低了成本損耗,節(jié)約了藥物開發(fā)時(shí)間。來自美國的研究人員開發(fā)出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時(shí)間藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)(PKPD)關(guān)系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關(guān)于研究PKPD關(guān)系提供了指導(dǎo)性原則。目前該項(xiàng)研究成果的相關(guān)論文在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports上。

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)也就是藥效學(xué)是藥理學(xué)課程中的重要內(nèi)容,顧名思義,它是指藥物對機(jī)體的作用及其機(jī)制的研究。也許有人問,藥物在***疾病時(shí),為何一種藥物可以***多種疾病,一種疾病由多種藥物***,并且出現(xiàn)可怕的不良反應(yīng)呢?對于這個(gè)問題,我必須說明,任何一種疾病的發(fā)生機(jī)制是復(fù)雜多樣的,出現(xiàn)的癥狀和臨床表現(xiàn)也是千變?nèi)f化,所以臨床疾病的選藥就顯得尤其重要。中醫(yī)提倡辨證施治,西藥是對癥或?qū)σ蛳滤帯煞N不同的醫(yī)學(xué)理論,其***策略不同也理所當(dāng)然,各有優(yōu)勢??偟膩碚f,中醫(yī)提倡整體性、陰陽五行和臟腑的平衡,西醫(yī)講究刨根問底,深入到細(xì)胞、分子甚至基因。西醫(yī)藥理學(xué)主要通過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的觀點(diǎn)討論藥效學(xué)問題。由于藥物對機(jī)體組織的選擇性和個(gè)體差異性,不同患者用藥出現(xiàn)不良反應(yīng)也在情理之中。藥效學(xué)是研究藥物的量效關(guān)系'(劑量與量反應(yīng)/質(zhì)反應(yīng)的關(guān)系)。

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藥效學(xué)在兒童用藥的一般原則兒童的解剖、生理和生化功能,尤其是肝、腎、神經(jīng)和內(nèi)分泌功能與成人差異很大,藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)有其自身規(guī)律。明確診斷,嚴(yán)格掌握適應(yīng)證之前應(yīng)盡可能明確診斷,選擇療效確切、不良反應(yīng)較小的藥物,特別是對神經(jīng)系統(tǒng)、肝、腎功能有損害的藥物盡可能少用或不用。如喹諾酮類抗生,可能影響小兒骨骼發(fā)育;四環(huán)素類藥物,容易引起小兒牙齒變黃并使牙釉質(zhì)發(fā)育不良;鏈霉素、慶大霉素等氨基糖苷類抗生,會(huì)對聽神經(jīng)造成影響,引起眩暈、耳鳴,甚至耳聾;使用氯霉素可能引起再生障礙性貧血。藥效學(xué)機(jī)制主要內(nèi)容: 1、理化反應(yīng)(抗酸性) 2、參與或干擾細(xì)胞代謝過程。青海專業(yè)藥效學(xué)哪家好

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由于種屬差異、病理生理機(jī)制及進(jìn)程不同,單一動(dòng)物模型用于預(yù)測人體有效性往往具有局限性,用多種模型進(jìn)行藥效學(xué)研究可從多個(gè)方面提示有效性,提高藥物研發(fā)成功率。比如胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑類降糖藥艾塞那肽,體內(nèi)試驗(yàn)采用了非糖尿病動(dòng)物(小鼠、大鼠、兔)和糖尿病動(dòng)物(db/db小鼠、ob/ob小鼠、糖尿病ZDF大鼠和肥胖葡萄糖不耐受fa/fa大鼠、糖尿病獼猴)開展有效性評價(jià)。由于種屬差異,臨床中有些疾病或癥狀不能在動(dòng)物模型上復(fù)制或相關(guān)性不高,比如專嗜人細(xì)胞的傳染病病原[如人類免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)等]疾病、自身免疫性疾病等,可考慮采用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物或人源化動(dòng)物模型。某些生物制品,其生物活性通常具有種屬和/或組織特異藥效學(xué)研究應(yīng)選用相關(guān)動(dòng)物種屬或建立轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,或采用替代分子或同源蛋白進(jìn)行相關(guān)有效性評價(jià)。廣東藥效學(xué)檢測