臭氧滅菌法 原理：臭氧具有強(qiáng)氧化性，能夠與熱源物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)，將其分解為小分子物質(zhì)，從而達(dá)到去除熱源的效果。臭氧可以破壞熱源物質(zhì)中的化學(xué)鍵，使其失去活性. 操作要點(diǎn)：需要使用專門的臭氧發(fā)生器產(chǎn)生臭氧，并將其通入待處理的水中。要控制好臭氧的投加量和反應(yīng)時(shí)間，一般通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定合理的參數(shù)設(shè)置。同時(shí)，要注意臭氧對(duì)設(shè)備和管道的腐蝕性，選擇合適的材質(zhì)或采取防腐措施 。 微濾法 原理：利用微濾膜的篩分作用，截留水中的微粒、細(xì)菌、膠體等雜質(zhì)，從而間接去除部分與這些雜質(zhì)結(jié)合或附著的熱源物質(zhì)。微濾膜的孔徑一般在 0.1-1 微米之間，能夠阻擋比其孔徑大的物質(zhì)通過(guò). 操作要點(diǎn)：選擇合適孔徑和材質(zhì)的微濾膜，根據(jù)處理水量和水質(zhì)要求確定微濾設(shè)備的規(guī)格和運(yùn)行參數(shù)。在運(yùn)行過(guò)程中，要防止膜的堵塞，可采用定期反沖洗或化學(xué)清洗等方法對(duì)膜進(jìn)行維護(hù)。去離子水在材料性能測(cè)試中，可提供純凈的測(cè)試介質(zhì)環(huán)境。黑龍江過(guò)濾去離子水

高溫法 原理：基于熱源物質(zhì)的耐熱性特點(diǎn)，通過(guò)高溫加熱使熱源物質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變或分解，從而失去致熱活性。一般情況下，需要在較高的溫度和較長(zhǎng)的時(shí)間條件下才能有效破壞熱源. 操作要點(diǎn)：對(duì)于液體水，通常采用高溫蒸汽滅菌等方式，但要注意在加熱過(guò)程中防止水的大量蒸發(fā)和容器的耐壓?jiǎn)栴}。對(duì)于固體物質(zhì)或設(shè)備表面的熱源去除，可以采用干熱滅菌等方法，但要確保加熱溫度和時(shí)間能夠達(dá)到徹底破壞熱源的要求。 酸堿處理法 原理：利用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液與熱源物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，使其失去致熱活性。例如，強(qiáng)堿可以使熱源物質(zhì)中的脂多糖等成分發(fā)生水解反應(yīng). 操作要點(diǎn)：在使用酸堿處理時(shí)，要嚴(yán)格控制酸堿的濃度、處理時(shí)間和溫度等參數(shù)。處理后，需要對(duì)水進(jìn)行中和處理，使其達(dá)到合適的 pH 值范圍，并且要經(jīng)過(guò)充分的清洗或后續(xù)處理，以去除殘留的酸堿物質(zhì)和反應(yīng)產(chǎn)物。黑龍江過(guò)濾去離子水去離子水在制藥行業(yè)的注射用水制備中有重要的前置處理作用。

檢查微生物限度 原理：微生物是熱源物質(zhì)的主要來(lái)源之一，如細(xì)菌內(nèi)素就是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的成分。如果純水中微生物數(shù)量得到有效控制，在很大程度上可以推斷熱源物質(zhì)也被有效去除。 操作步驟：可以采用平板計(jì)數(shù)法檢測(cè)水中的細(xì)菌總數(shù)。將一定量（如 1mL）的處理后的純水樣品接種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上，在適宜的溫度（如 37℃）下培養(yǎng) 24 - 48 小時(shí)后，計(jì)數(shù)平板上生長(zhǎng)的菌落數(shù)。如果菌落數(shù)低于規(guī)定的限度（如飲用水標(biāo)準(zhǔn)中細(xì)菌總數(shù)每毫升不超過(guò) 100CFU），說(shuō)明微生物得到有效控制，熱源物質(zhì)可能已被去除。同時(shí)，也可以采用濾膜法，將一定量的純水通過(guò)濾膜，然后將濾膜放在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，計(jì)數(shù)濾膜上的菌落數(shù)來(lái)檢測(cè)微生物數(shù)量。

鱟試劑法（凝膠法）原理：鱟試劑是從鱟（一種海洋節(jié)肢動(dòng)物）的血液中提取的變形細(xì)胞溶解物，它含有能與內(nèi)素（主要的熱源物質(zhì)）反應(yīng)的凝固酶原和凝固蛋白原。當(dāng)鱟試劑與含有內(nèi)素的樣品接觸時(shí)，內(nèi)素會(huì)反應(yīng)凝固酶原，使其轉(zhuǎn)化為凝固酶，凝固酶進(jìn)一步作用于凝固蛋白原，使溶液形成凝膠。凝膠的形成與否以及形成的程度可以用來(lái)判斷樣品中是否含有內(nèi)素以及內(nèi)素的含量。操作步驟：首先將鱟試劑復(fù)溶，一般按照試劑說(shuō)明書的要求，用無(wú)熱原的水將鱟試劑溶解。然后取適量的純水樣品，與復(fù)溶后的鱟試劑混合，通常是在小試管中進(jìn)行，輕輕混勻，避免產(chǎn)生氣泡。將混合后的試管放入恒溫箱中，一般溫度設(shè)定為 37℃，孵育一定時(shí)間，通常是 60 - 90 分鐘。觀察結(jié)果，如果溶液形成堅(jiān)實(shí)的凝膠，判定為陽(yáng)性，說(shuō)明樣品中含有內(nèi)素；如果溶液仍然為液體，則判定為陰性，表明樣品中內(nèi)素含量低于檢測(cè)限。其在生物技術(shù)的細(xì)胞分化研究中，可提供穩(wěn)定的分化環(huán)境。

凝膠過(guò)濾法 原理：也稱為分子篩過(guò)濾法，利用具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠顆粒作為過(guò)濾介質(zhì)。凝膠顆粒內(nèi)部有大小不同的孔隙，當(dāng)含有熱源物質(zhì)的水通過(guò)凝膠柱時(shí)，小分子的熱源物質(zhì)可以進(jìn)入凝膠顆粒的孔隙內(nèi)部，而大分子的物質(zhì)則被阻擋在凝膠顆粒外部，從而實(shí)現(xiàn)熱源物質(zhì)與水的分離 。 操作要點(diǎn)：選擇合適孔徑的凝膠過(guò)濾介質(zhì)至關(guān)重要，一般根據(jù)熱源物質(zhì)的分子量大小來(lái)選擇。在操作過(guò)程中，要控制好水流速度，避免流速過(guò)快導(dǎo)致分離效果不佳。同時(shí)，要注意防止凝膠過(guò)濾介質(zhì)被污染，定期對(duì)其進(jìn)行清洗或更換。 離子交換與吸附聯(lián)合法 原理：先通過(guò)離子交換樹(shù)脂去除水中的部分離子，改變水的離子組成和性質(zhì)，然后再利用吸附劑對(duì)熱源物質(zhì)進(jìn)行吸附。離子交換可以去除水中可能與熱源物質(zhì)相互作用的離子，提高吸附劑對(duì)熱源的吸附效果；而吸附劑則可以特異性地吸附熱源物質(zhì)，進(jìn)一步降低水中熱源的含量. 操作要點(diǎn)：離子交換樹(shù)脂和吸附劑的選擇要相互匹配，以達(dá)到更好的協(xié)同作用。在使用過(guò)程中，要注意離子交換樹(shù)脂的再生和吸附劑的更換周期，確保處理效果的穩(wěn)定性。其在化學(xué)合成反應(yīng)中，可作為反應(yīng)原料的溶劑或洗滌用水。黑龍江過(guò)濾去離子水

去離子水在生物技術(shù)的蛋白質(zhì)純化過(guò)程中，可提高純化效率。黑龍江過(guò)濾去離子水

TOC 的測(cè)量方法 燃燒氧化 - 非色散紅外吸收法（NDIR） 原理：將水樣注入高溫燃燒爐（通常溫度在 680 - 950℃之間），水中的有機(jī)碳在高溫和催化劑（如鉑、二氧化鈷等）的作用下被完全氧化為二氧化碳。然后，通過(guò)非色散紅外吸收分析儀來(lái)檢測(cè)生成的二氧化碳的量，從而根據(jù)碳的守恒定律計(jì)算出水中 TOC 的含量。因?yàn)槎趸荚谔囟úㄩL(zhǎng)（一般為 4.26μm 左右）的紅外光區(qū)域有強(qiáng)烈的吸收，通過(guò)檢測(cè)紅外光的吸收程度就能確定二氧化碳的量。 操作要點(diǎn)：在測(cè)量前，需要對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，通常使用已知 TOC 濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（如鄰苯二甲酸氫鉀溶液）來(lái)校準(zhǔn)儀器的靈敏度和準(zhǔn)確性。水樣的注入量要準(zhǔn)確控制，因?yàn)檫@會(huì)直接影響測(cè)量結(jié)果。同時(shí)，要確保燃燒爐的溫度和催化劑的活性處于良好狀態(tài)，以保證有機(jī)碳的完全氧化。 紫外線氧化 - 非色散紅外吸收法 原理：利用紫外線（UV）的能量使水中的有機(jī)碳發(fā)生氧化反應(yīng)。在紫外線的照射下，水中的有機(jī)碳被氧化為二氧化碳，然后再用非色散紅外吸收分析儀檢測(cè)二氧化碳的量來(lái)計(jì)算 TOC。這種方法相對(duì)溫和，對(duì)于一些對(duì)溫度敏感的水樣或者含有易揮發(fā)有機(jī)物質(zhì)的水樣比較適用。黑龍江過(guò)濾去離子水