SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Recombinant Human CD52 Protein,mFc Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Biotinylated Mouse APLN Protein,hFc-Avi TagGPRC5D蛋白在宿主細胞內(nèi)通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量。

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb，甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間，提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶，保真性遠高于普通Taq酶，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產(chǎn)物。同時，預(yù)混液中添加了特異性保護劑，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預(yù)混液，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液，包含所有PCR反應(yīng)所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增，簡化了實驗步驟，減少了人為誤差。兼容性強，適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板，包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外，其擴增產(chǎn)物為平末端，可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應(yīng)用。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆，確保DNA片段的高精度復(fù)制。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風險?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA，確保gRNA的質(zhì)量和純度，這對后續(xù)實驗的成功至關(guān)重要 。Recombinant Mouse NKG2D/CD314 Protein,His Tag

這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Human CD52 Protein,mFc Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合，即使在低拷貝數(shù)的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性。快速反應(yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng)，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應(yīng)，簡化了實驗操作。Recombinant Human CD52 Protein,mFc Tag