一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗(yàn)證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝，便于用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用，包括但不限于PCR、實(shí)時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優(yōu)勢高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度。Pfu DNA Polymerase的長片段擴(kuò)增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴(kuò)增長片段DNA，適合復(fù)雜基因組研究。Recombinant Mouse KLRG1 Protein,hFc Tag

在分子生物學(xué)研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同，GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果均為陰性，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Recombinant Cynomolgus FSHB Protein,His TagPhusion Master Mix (2×) 是一種即用型預(yù)混液包含dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液加入模板和引物可進(jìn)行反應(yīng)。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計(jì)減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計(jì)能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì)，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準(zhǔn)確，能夠?yàn)镈NA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer，無需額外處理，可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù)，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景。此外，該預(yù)混液不含染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成泛素化標(biāo)記。Recombinant Biotinylated Human IL-10 Protein,His-Avi Tag

這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段。Recombinant Mouse KLRG1 Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在PCR擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比。這種實(shí)時監(jiān)測機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴(kuò)增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。Recombinant Mouse KLRG1 Protein,hFc Tag