內(nèi)容與格式檢查Word預(yù)處理：需檢查拼寫、縮略語、單位格式（如），設(shè)置多級(jí)列表自動(dòng)編號(hào)（如），統(tǒng)一字體（宋體/TimesNewRoman）和段落格式。重復(fù)內(nèi)容處理：相同劑型不同規(guī)格可共用模塊3，但需區(qū)分包裝系統(tǒng)（如、）。外文資料：中文在前、原文在后，參考文獻(xiàn)需中英文對(duì)照并建立跨網(wǎng)頁鏈接。使用符合ICH標(biāo)準(zhǔn)的eCTD編輯器自動(dòng)生成XML骨架和MD5校驗(yàn)值，拖拽PDF文件構(gòu)建結(jié)構(gòu)樹。序列管理：序列號(hào)從0000開始遞增，每次提交需更新序列，生命周期狀態(tài)（New/Replace/Delete）需在XML中明確標(biāo)注。驗(yàn)證與遞交：確保無驗(yàn)證錯(cuò)誤（如書簽缺失、超鏈接斷鏈），通過ESG等電子通道傳輸，光盤封面需包含申請(qǐng)?zhí)柡托蛄刑?hào)。全生命周期管理版本：通過軟件實(shí)現(xiàn)網(wǎng)頁簽入/簽出、審批流程，支持歷史版本追溯。變更管理：增補(bǔ)（Append）和替換（Replace）需關(guān)聯(lián)原始序列，刪除（Delete）需徹底移除無效文件。 加拿大NDA注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。楊浦區(qū)ANDAeCTD發(fā)布軟件

eCTD的法規(guī)框架與技術(shù)規(guī)范：歐盟eCTD的法規(guī)層級(jí)包括指南（Guidelines）、指令（Directive）和法規(guī)（Regulation）。其中，法規(guī)（如CTR）具有直接法律效力，而指南（如ICH eCTD規(guī)范）則為技術(shù)操作提供參考。eCTD的結(jié)構(gòu)需符合歐盟模塊1規(guī)范（DTD 3.0+），包含行政文件（模塊1）、質(zhì)量數(shù)據(jù)（模塊3）及臨床研究報(bào)告（模塊5）等內(nèi)容，并通過XML文件實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)。例如，CEP（歐洲藥典適用性證書）的eCTD申報(bào)需單獨(dú)構(gòu)建信封（Envelope）和模塊1，并指定標(biāo)識(shí)符（UUID）以確保技術(shù)合規(guī)性。寧夏國(guó)際注冊(cè)eCTD瑞士ANDA注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。

    eCTD文件制作需遵循嚴(yán)格的法規(guī)要求和標(biāo)準(zhǔn)化流程，以下是關(guān)鍵要點(diǎn)整理：eCTD采用模塊化結(jié)構(gòu)，包含模塊1（行政信息）至模塊5（臨床報(bào)告），需按ICH和監(jiān)機(jī)構(gòu)要求構(gòu)建目錄樹。顆粒度選擇：文件提交層級(jí)需在***申報(bào)時(shí)確定并沿用，例如原料和制劑的章節(jié)（如、）需按比較低顆粒度拆分，輔料單獨(dú)成章。PDF需添加書簽（導(dǎo)航目錄）和超鏈接（跨網(wǎng)頁跳轉(zhuǎn)），超過5頁的文件必須包含目錄（TOC/LOT/LOF）。技術(shù)參數(shù)：初始視圖需設(shè)置默認(rèn)縮放級(jí)別和頁面布局，書簽展開層級(jí)不超過三級(jí)，單文件大小需符合申報(bào)系統(tǒng)限制。驗(yàn)證工具：使用軟件（如BXeCTD）自動(dòng)生成書簽和超鏈接，并通過序列校驗(yàn)和PDF校驗(yàn)功能確保合規(guī)性。

eCTD的技術(shù)架構(gòu)與模塊要求：美國(guó)eCTD基于XML技術(shù)，嚴(yán)格遵循ICH M4框架，分為5個(gè)模塊：模塊1（地區(qū)行政信息）、模塊2（技術(shù)總結(jié)）、模塊3-5（質(zhì)量、非臨床與臨床數(shù)據(jù)）。其中，模塊1需包含F(xiàn)DA特定的文件，涵蓋申請(qǐng)編號(hào)、聯(lián)系人和DMF授權(quán)書等行政信息。模塊2-5需與ICH CTD全球統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)一致，但FDA對(duì)文件顆粒度要求更細(xì)，例如非臨床研究報(bào)告需拆分并標(biāo)記Study ID。PDF文件需符合FDA v4.1格式規(guī)范，包括字體嵌入、書簽層級(jí)和超鏈接功能。美國(guó)IND注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。

仿制藥作為提高藥物可及性與可負(fù)擔(dān)性的一類藥物，2012年以前，注冊(cè)審評(píng)是不收取任何費(fèi)用的，但當(dāng)時(shí)仿制藥申請(qǐng)積壓嚴(yán)重，從申報(bào)到獲批需要3~5年的時(shí)間。 美國(guó)國(guó)會(huì)于2012年頒布了仿制藥使用者費(fèi)用修正案（Generic Drug User Fee Amendments, GDUFA），該法律要求制藥行業(yè)支付一定的用戶費(fèi)用，以補(bǔ)充仿制藥申請(qǐng)的審評(píng)以及現(xiàn)場(chǎng)檢查的費(fèi)用，減少仿制藥申請(qǐng)積壓，縮短審評(píng)時(shí)間，增加基于風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)場(chǎng)檢查等，其目的是加快公眾獲得安全有效的仿制藥，并降低行業(yè)成本。 GDUFA必須每五年重授權(quán)一次，于2017年更（GDUFA II），于2022年更（GDUFA III）； 目前收費(fèi)種類分為以下四種：ANDA審評(píng)費(fèi)、DMF審評(píng)費(fèi)，在審評(píng)時(shí)一次性繳納；項(xiàng)目費(fèi)（Program fee)、設(shè)施費(fèi)（Facility fee），是上市后每年繳納一次。中DMF注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。浙江電子申報(bào)eCTD服務(wù)電話

澳大利亞eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)技術(shù)支持。楊浦區(qū)ANDAeCTD發(fā)布軟件

設(shè)施費(fèi)動(dòng)態(tài)調(diào)整 API工廠和制劑工廠年費(fèi)分別約6.8萬和14.5萬美元（2025財(cái)年），CMO工廠費(fèi)用為制劑費(fèi)的24%。國(guó)外工廠需額外支付1.5萬美元跨境檢查費(fèi)。 ?繳費(fèi)時(shí)限與懲罰 費(fèi)用需在財(cái)年首日（10月1日）起20天內(nèi)繳納，逾期將列入拖欠名單并暫停ANDA受理，涉事藥品視為冒牌產(chǎn)品。 ?豁免與特殊情形 PET藥物、非商業(yè)產(chǎn)品及停產(chǎn)超一年的工廠可豁免繳費(fèi)。已繳費(fèi)工廠若年度內(nèi)無生產(chǎn)活動(dòng)，仍需繳納費(fèi)用。 ?行業(yè)影響與策略 費(fèi)用上漲推動(dòng)企業(yè)優(yōu)化申報(bào)策略，例如集中ANDA提交周期、采用CMO外包降低設(shè)施費(fèi)，并通過預(yù)認(rèn)證（如DMF完整性評(píng)估）減少重復(fù)支出。 楊浦區(qū)ANDAeCTD發(fā)布軟件